Шта је Тарнеров синдром? Који су симптоми и лечење Турнеровог синдрома?

Тарнеров синдром код девојчица је хормонски поремећај узрокован одсуством једног од к хромозома у ћелији. Симптоми Тарнеровог синдрома, који је урођени поремећај, укључују "низак раст, остеопорозу, немогућност зачећа и одложен пубертет". Дакле, шта је овај Тарнеров синдром и како се лечи?

Хромозомска абнормалност код девојчица Турнер синдром типични симптоми: широки или гриви врат, екструдирани нокти код беба… Хромозомске абнормалности су структурне или нумеричке промене у хромозомима. Обично мејоза и митозасастоји се од у овим ћелијама Тарнеров синдром, где недостаје један од Кс хромозомапроузрокује њено појављивање. Овај хормонални поремећај, који се може видети код девојчица, може се упоредити и са проблемима неплодности.

Ако се развој јајника не постигне хормонском или естрогенском терапијом код девојчица изложених Тарнеровом синдрому, неће бити здравог пубертета или трудноће.

ДА ЛИ ПОСТОЈИ ЛЕЧЕЊЕ ТАРНЕРОВОГ СИНДРОМА?

Данас, као и у скоро свим генетским болестима, не постоји третман који ће код Тарнеровог синдрома пацијента учинити потпуно здравим. Примењује се лечење симптома. Пошто се код сваког пацијента могу јавити различити симптоми, сваког пацијента треба посебно проценити током фазе лечења. Одрасли или педијатријски ендокринолог треба консултовати због поремећаја сексуалног развоја и ниског раста.

Дакле, које су методе лечења Турнеровог синдрома?

Естрогенска терапија: Минерализацију костију обезбеђује терапија естрогеном, коју треба урадити у доби од 11 или око 12 година. Овај третман подржава развој дојке код пацијента. Када се започне истовремено са хормоном раста, такође доприноси продужавању врата.

Лечење трудноће и плодности: У лечењу трудноће почиње хормонска терапија како би се материца припремила за трудноћу. Понекад пацијенти могу затрудњети донацијом јајних ћелија и ембриона.

КОЈИ СУ ЕФЕКТИ ТАРНЕРОВОГ СИНДРОМА?

Главни узрок Тарнеровог синдрома је абнормалност у генетским карактеристикама наслеђеним од мајке и оца. Према истраживању „У нормалним условима, здрава девојчица има 2 Кс хромозома. Кс и И хромозоми, који се преносе са мајке и оца на дете, одређују пол детета и одговорни су за његов полни развој. Девојчице наслеђују један Кс хромозом од мајке, а други од оца.

Симптоми Тарнеровог синдрома:

Према речима стручњака, симптоми се могу разликовати од особе до особе. Неки симптоми се могу појавити код девојчица у раном узрасту. Ове: пренатални, детињство, младост и одрасло доба може се навести као.

Пренатални симптоми:

• абнормалности срца
• абнормални бубрези
• Сакупљање течности у задњем делу врата или друге абнормалне формације едема

Симптоми при рођењу и у детињству:

• Широки или грива врат
• ниске уши
• отежано гутање
• Проблеми са повећањем телесне тежине
• заостајање у развоју
• отечене руке и стопала
• Беба рођена краће од просека
• Ниска линија косе на потиљку
• кратки прсти на рукама и ногама
• Равни или изврнути нокти на рукама и ногама
• Благо ниски капци

Симптоми који се примећују код одраслих

• немогућност да затрудни
• немогућност менструације
• рана менопауза
• остеопороза

ОПРЕЗ!

са Тарнеровим синдромом женазбог отказивања јајника у већини немогућност зачећа, аменореја и побачај током трудноће могу доћи до проблема. Ниско лучење полних хормона рана менопаузаможе довести до тога да уђе.

ДА ЛИ ДЕЦА СА ТЕРНЕРОВИМ СИНДРОМОМ ИМАЈУ ПРОБЛЕМА СА ИНТЕЛИГЕНЦИЈОМ?

Према студијама, интелигенција девојчица са Тарнеровим синдромом се генерално испитује као нормална. Али визуелно-просторна обрада, пажња, концентрација и краткорочно памћење пацијенти којима је речено да могу имати проблема Приморани су да раде на просторним концептима и математичким проблемима. Будући да могу имати проблема са памћењем, имају потешкоћа у одређивању својих циљева и одлука.

ПОВЕЗАНЕ ВЕСТИ

Да ли минерална вода са лимуном слаби? Лек за мршављење минералном водом

ПОВЕЗАНЕ ВЕСТИ

Која су места за посету са децом у Истанбулу? Места за одлазак са децом у Истанбулу