Пре него што постанете родитељ, будите опрезни! Урадите ове тестове

доц. др. Напомињући да постоји више од 7 хиљада генских болести, Ахмет Јешиљурт је рекао: „Све генетске болести можемо открити тестовима које радимо за будуће родитеље.

Медицинска генетика може показати пацијентима и лекарима много прецизнији начин у дијагностици, лечењу и праћењу болести. Ацıбадем Хеалтхцаре Гроуп Специјалиста за медицинску генетику доц. др. Ахмет Иесилиурт је рекао:

 „Генетски тестови се данас користе у дијагностици, лечењу и праћењу многих болести. Захваљујући развоју у области генетике, многе болести које се раније нису могле дијагностиковати могу се лако дијагностиковати. На пример; Абнормални налази откривени ултразвуком током трудноће или повећан ризик у скрининг тестовима, раст-развој у детињству и детињству ретардација, когнитивна (интелигентна) ретардација, конвулзије, често болесно, налази аутизма, рак у раној доби код било ког појединца у породици или вишеструко да ли су многе различите болести као што су историја рака, болести мишића, метаболичке болести узроковане генетским узроком разумљиво. Када се утврди узрок, може се дати лечење специфично за ту болест и спречити понављање ове болести у наредним трудноћама.

"БЛОКИРАЊЕ ПРОЛАЗА"

Посебно је корисно имати генетско тестирање пре брака или трудноће. Ако то није могуће пре трудноће, неке болести треба прегледати током трудноће. Истичући доц. др. Иесилиурт је рекао:

 „Може се гарантовати пре трудноће да се позната генетска болест не преноси на децу породице. За парове који се пријаве током трудноће, може се извршити пренатално (током трудноће) генетско тестирање како би се утврдило да ли је беба погођена или не. У новијим научним студијама; Пошто је откривено да је скоро свако носилац најмање 2 генетске болести, сваки пар, било да је у сродству или не, Ако је могуће, препоручљиво је консултовати медицинског генетичара пре планирања трудноће или најкасније током трудноће. је важна."

КАНДИДАТИ ПАЖЊА!

„Таласемија (породична медитеранска анемија), цистична фиброза, СМА (спинална мишићна атрофија), крхка Кс, Дуцхеннеова мишићна дистрофија са болешћу мишића, застој у расту, Скрининг уобичајених болести, посебно недостатка биотинидазе и фенилкетонурије, које узрокују неуролошке проблеме и смањену снагу мишића потребе. доц. др. Ахмет Јесиљурт, „Помоћу генетских тестова, хиљаде гена се могу тестирати у исто време, а могу се научити скоро сви носиоци који могу да постоје у особи“ рекао.