Председник Ердоган је дао упутства! У Измиру је започео третман за Серцан Гезенлер

Серцан Гезенлер, који има само 2 године, бори се за живот због хидрансефалне болести. Да би се мало дете опоравило, било је потребно 240 хиљада ТЛ. По упутству председника Ердогана, лечење дечака започело је у болници за обуку и истраживање Измир Тепецик.

Председник Ердоган разговарао је телефоном са Фердијем Гезенлером, оцем Серцана Гезенлера, коме је потребно 246 хиљада ТЛ за лечење. Примајући информације о лечењу детета на састанку, који је трајао око 5 минута, Ердоган је, пре свега, резултат контроле и лечења у Маниси и Измиру. Ако не, малог Серцана довешће у Анкару и лечиће његови лекари који раде у градској болници у Анкари. изјавио.

Отац и син који су дошли у Измир почели су да се лече у Тепецик болници за обуку и истраживање. Отац Гезенлер захвалио се председнику Ердогану, који је ускочио за свог сина, за којег је одлучено да буде оперисан.

Оче луталице, „Са Невс-ом је обавештен о случају мог сина широм Турске. Наш председник ме је назвао телефоном и понудио му да се ускоро оздрави. То ми је дало морал; Нашао сам више морала након разговора с њим. Хвала Аллаху, хајде да будемо у невољи. Данас сам своје дете довео у болницу за обуку и истраживање Измир Тепецик са његовим иницијативама и упутствима Министарства здравља. Лечење му је започето врло брзо. Сви лекари и особље су мобилисани. Рекли су да могу на операцију, а сада се ради МР. Хвала Богу, моје дете овде има прилику да се подвргне операцији. Моје дете је поверено прво Богу, а затим лекарима овде. Надам се да ћу вам показати свој Серцан након што изађем из операције. '

користили изразе.

ПОТРЕБНО ЈЕ 240 ХИЉАДА ТЛ ЗА ЛЕЧЕЊЕ

Серцан Гезенлер, две године, који живи у Маниси, бори се са хидрансефалијом. Малом детету је потребно само 240 хиљада ТЛ да се опорави. Ако овај новац не буде пронађен, дечачић ће умрети. Отац Ферди Гезенлер изјавио је да лобања његовог сина непрестано расте због ретке болести у свету, а једина жеља му је да спаси сина.

Мали Серцан, чија лобања расте због мехурића, не може ходати нити говорити. 240 хиљада ТЛ је потребно да би се операција излечила мало дете. Отац Ферди Гезенлер, с друге стране, нема посла да брине о свом сину.

Оче луталице, 'Имам двоје деце, једно има 5 година, а друго 2 године. На несрећу, мој синчић се родио конгенитално са хидрансефалусом. У универзитетској болници Маниса Целал Баиар то је постало јасно када је имала 8 и по месеци у материци. Лекари су нам рекли: „Ако желите, зауставимо порођај, дајте ињекцију у срце детета, ово дете неће преживети“. Ни ову ситуацију нисам прихватио. После порођаја рекли су да не знате сат времена и живите 16 сати. Рекао сам, да ли се моје дете родило, да ли живи сат или 16 сати, ако умре, узећу његово тело и сахранићу га у свом селу. Тако смо чекали његово рођење. Моје дете се родило нормално. Није постојало ништа попут тренутне лобање. Тада су неурохирурзи погледали. Рекли су: „Не постоји ситуација која би сметала детету“. Рекли су да је дечак имао хидрансефалус, а не хидроцефалус, па је његова лобања потпуно празна. Када сам коначно напустио наду, узео сам приватног лекара у Измиру. Тамо је болест добила име хидрансефалија. ‘Не можемо учинити никакву интервенцију. „Ова ситуација је далеко изнад наше гране. Рекао је да је то врло ретка болест у свету. Рекао је да постоји болест која се примећује код сваког десетог детета. ' рекао.

Рекли су: „Када је лобања набрекла, она експлодира и умире. Крај тога је смрт. Постоје 3 врсте таквих болести. Хидроцефалус, хидрансефалус и аненцефалија. Наш је други ниво. Ако сам имао хидроцефалус, моје дете је имало сто посто шансе да преживи овде, али пошто има хидрансефалус, нема шансе да га се реши. Будући да се мождана ткива не формирају много, мозак није развијен, а ризик од смрти је веома висок у операцијама, па лекари овде не подлежу операцији. Лекар који ће обавити ову операцију обично не каже хидрансефалија, хидроцефалус, видите, требало би да постоји особа која ће се бринути о хидрансефалусу како би моје дете било спашено. У болести која се назива хидроцефалус, вода постоји у мозгу. У мом детету, лобања је сва вода. Празна глава, односно мозак му није развијен. Постоји мало можданих честица као птичји мозак, тачно на врату. Развиће тај мозак тако да моје дете може бити спашено. Чекам помоћ од свих. Посебно очекујем помоћ наших сјајних лекара и наше државе. Не желим ништа, само желим да неко зграби и спаси моје дете. '

ПОВЕЗАНЕ ВЕСТИТабела табела 31. августа са Зухалом Топалом! Са Зухалом Топалом за столом 422. Приколица