Живот малог Серчана зависи од само 240 хиљада ТЛ

Серцан Гезенлер, који има само 2 године, бори се за живот због хидрансефаличне болести. Малом детету је потребно 240 хиљада ТЛ да се опорави.

Серцан Гезенлер, стар 2 године, живи у Маниси, бори се са хидрансефалијом. Малом детету је потребно само 240 хиљада ТЛ да се опорави. Ако тај новац не буде пронађен, мали дечак ће умрети. Отац Ферди Гезенлер изјавио је да лобања његовог сина стално расте због ретке болести на свету, а његова једина жеља је да спаси сина.

Мали Серцан, чија лобања расте због пликова, не може ходати и говорити. 240 хиљада ТЛ потребно је за операцију која ће зацелити мало дете. Отац Ферди Гезенлер, с друге стране, нема посла да би се бринуо о свом сину.

Оче луталице, 'Имам двоје деце, једно има 5 година, а друго 2 године. Нажалост, мој мали син се родио прирођено с хидрансефалусом. У Универзитетској болници Маниса Целал Баиар сазнало се када је у материци имала 8 и по месеци. Лекари су нам рекли: „Ако желите, зауставите порођај, дајте ињекцију дететовом срцу, то дете неће преживети“. Ни ову ситуацију нисам прихватио. Након рођења рекли су да не знате сат и живите 16 сати. Рекао сам, да ли је моје дете рођено, да ли живи сат или 16 сати, ако умре, узећу његово тело и сахранићу га у мом селу. Тако смо чекали његово рођење. Моје дете се родило нормално. Ништа није било налик тренутној лобањи. Тада су погледали неурохирурзи. Рекли су: "Не постоји ситуација да ометате дете." Рекли су да дечак има хидрансефалус, а не хидроцефалус, тако да је његова лобања потпуно празна. Коначно, кад сам се одрекао наде, одвео сам га код приватног лекара у Измир. Тамо је болест добила име хидрансефалија. „Не можемо интервенисати. "Ова ситуација је далеко изнад наше бранше", рекао је. Рекао је да је то веома ретка болест у свету. Рекао је да се болест јавља код једног од 10 хиљада деце.

Рекли су: 'Кад лобања натече, она експлодира и умире. Крај тога је смрт. Постоје 3 врсте таквих болести. Хидроцефалус, хидрансефалус и аненцефалија. Наш је други ниво. Моје дете је имало стопостотну шансу да преживе овде ако је имало хидроцефалус, али нема шансе да га се реши јер има хидрансефалус. Будући да мождана ткива нису формирана много, мозак није развијен, а ризик од смрти је врло висок у операцијама, тако да лекари овде не подлежу операцијама. Доктор који ће урадити ову операцију обично не каже хидрансефалију, хидроцефалус, види, требало би да постоји особа која би се бринула о хидрансефалији како би се моје дете спасило. Код болести зване хидроцефалус постоји вода у мозгу. У мом детету лобања је сва вода. Празна глава, односно његов мозак није развијен Постоји тако мало честица мозга колико птичји мозак тачно на врату. Они ће развити тај мозак тако да се моје дете може спасити. Чекам помоћ свих. Посебно очекујем помоћ наших сјајних љекара и наше државе. Не желим ништа, само желим да неко држи и спаси моје дете. '

ПОВЕЗАНЕ ВЕСТИПоследњи тренутак инцидента у Муге Анли Сиар Кıлıц: Како је Сиар Кıлıц умро!